Закони на наследствеността

Видове наследство

Хромозомално(ядрено) наследство- Прехвърляне от поколение до генериране на наследствени признаци в хромозоми. Ядрената наследственост също се прилага в вегетативно размножаване, но не е придружено от преразпределение на гени, което се наблюдава по време на сексуалното възпроизвеждане. Хромозомалната наследственост осигурява постоянно предаване на признаци от поколение на поколение, нарушено само от соматични мутации.

Неромономед(цитоплазмен) наследство- предаване до редица поколения гени, локализирани извън ядрото (митохондрии, пластиди, чуждестранни генетични елементи). За нехромозомно наследство, сложни парчета от разделяне, които не съответстват на законите на Мендел.

Закони G. Мърдел

Г. Мърдел в 1856-1863. Заявени статистически методи за анализ на резултатите от хибридизацията на сортовете на грах и формулирани моделите на наследствеността.

Основните разпоредби на хибридологичния метод:

• Предприемат се организми за преминаване, предците, които в редица поколения не са дали разделяне на избрани признаци, t. Д. Чисти линии-
• Организмите се различават над една или две двойки алтернативни характеристики (грах и зелено);
• Извършва се индивидуален анализ на потомството на всяко пресичане;
• Статистическа обработка на резултатите.

Първи закон G. МърделЛице: при преминаване на две хомозиготни индивиди, различни един от друг в един двойка алтернативни характеристики, всички потомки в първото поколение са равномерно като фенотип и генотип.

Втори закон Г. МърделЛице: при преминаване на хибридите от първо поколение (два хетерозиготни индивида) във второто поколение се случва разделяне: заедно с доминиращия знак се появява по отношение на 3: 1.

Трети закон Г. МърделЛице: при преминаване на хомозиготни индивиди, отличаващи се с две или повече двойки от алтернативни характеристики, всеки знак се наследява независимо от други признаци, комбиниране във всички възможни комбинации.

И пресичането на пресичането- пресичане, в което индивидът, чийто генотип е неизвестен, но трябва да бъде инсталиран (AA La AA), пресича рецесивна хомозигота (АА). Ако всички потомци от това преминаване ще бъдат монотонни, изследваният организъм има генотип AA. Ако в потомството има разделяне зад фенотип в съотношение 1: 1, изследваният организъм е хетерозигозен AA.

Заловен наследство

Много гени са локализирани във всяка хромозома. Геннес локализиран в една хромозомна форма Група на съединителя и наследяване заедно. Съвместно наследяване на гени t. Морган предложи да се обади Свързани наследяване. Броят на групите на съединителя съответства на хромозомен хаплоиден комплект.

Методът на наследяване на гените на съединителя се различава от наследяването на гени, локализирани в различни хромозоми. В случай на независима комбинация, DIGIBRID форми 4 вида игри в равни количества и Digibrid с гени, локализирани в една чифт хромозоми, образува само 2 вида половина, също в равни количества.

Други видове игри - AC и AB възникнат - с нови комбинации от гени, които се различават от родителите. Причината за това е омрежващ (обмен на райони от хомоложни хромозоми). В резултат на това тегло, с нова комбинация от алели - развълнувана (рекомбинантна).

Честотата на пресичането между два гена, намираща се в една хромозома, е пропорционална на разстоянието между тях. Crossingringer между два гена възниква, толкова по-рядко, колкото се намират помежду си.

Генетика Пол

Етаж- набор от признаци на органа, който осигурява възпроизвеждането на потомството и прехвърлянето на наследствена информация. Обичайно е да се говори за съществуването на два етажа: мъж и жена.

Сексуален диморфизъм- различия в морфологични, физиологични и биохимични признаци при индивиди с различни етажи - техните хромозомни комплекти се различават по структурата на сексуалните хромозоми.

Секс хромозоми- хромозоми, за които мъжете се различават от жените.

XY тип етаж определение- характерни за повечето гръбначни животни и някои безгръбначни (Drosophiles, човек и др.)

Същите хромозоми за един пол се наричат ​​х-хромозоми, несвързани подова хромозома - Y-хромозома. Хромозоми, които нямат разлики от различни етажи - автозоми. XX - женски секс хромозоми, xy - мъжки.

HaaploidyШироко разпространена в пчелите и мравките. Тези организми нямат генерални хромозоми: женски - диплоидни индивиди, мъже - хаплоид.

Определянето на подовия етаж може да зависи от външните условия. В някои влечуги, подът се определя от температурата, в която се развива яйцето. Този феномен се нарича Дефиниция на пода(Костенурките при ниски температури се появяват само мъже, гущери са само женски). Някои охлюви практикуват възрастни хора. В тропическите клоуни, доминиращият индивид в групата става жена, останалите - от мъже. Морският червей на Echiurida Larva става мъж, ако тя попадне на женската и жената, ако стигне до дъното. Посоката на развитието на ларвата, която падна на женската, е причинена от химическо вещество, разпределено за кожата на жените.

Знаци за желание с етаж, - знаци, чиито гени са локализирани в секс хромозоми, а наследството на такива признаци е лепило за наследство с пода. За първи път изследва Т. Morgan, когато анализира наследството на цвета на очите (червено и бяло) в drosophila.

Всички гени, локализирани в човешките генитални хромозоми, могат да бъдат разделени на три групи.

Първа група Направете гени, напълно лепило с пода. Те са локализирани в нехомолологичната част на х-хромозомата, която няма хомолог в Y-хромозома и се предават изключително чрез х-хромозома. Тези гени включват рецесивни гени на хемофилия, далтона, доминиращ хипофосфатемия ген (витамин D-резистентен Rakhit).

Втора група Прави малък брой гени, също напълно жизне на пода, но разположен в нехомоложната част на Y-хромозома. Тъй като Y-хромозомата съдържа малък брой гени (човек контролира диференциацията на семената, съдържа мезентара на мембраната между пръстите на краката, космати ушите, ихтиозата - люспи от кожата), се нарича генетично инертна или генетично празна. Гените на Y-хромозомите се прехвърлят от баща си на всичките си синове.

Трета група Направете гени, непълни (частично) съединител с пода. Те са разположени в хомоложни участъци от X- и Y-хромозоми, могат да се предават както от C-, и с Y-хромозома и да се движат от един към друг по време на кръстосана транс.

Основните форми на взаимодействие на алеличните гени:

1. Пълно господство (господство) - пълна преобладаване в фенотипа на хетерозиговия организъм на един алел (доминиращ) над друг (рецесивен) алел от същия ген.
2. Непълно доминиране - взаимодействието на алеличните гени, в които хетерозигодният организъм, доминиращият алел не потискат напълно рецесивния гени.

Генетика на човека- Раздел от обща генетика, изучаване на характеристиките на наследството на знаците при хора, наследствени заболявания (медицинска генетика), структура на генетичната популация. Човешката генетика е теоретична основа на съвременната медицина и модерното здравеопазване.

Основната цел - разработване на начини за запазване, разширяване и подобряване на живота на човека, както и идентифициране на нейните истински способности.

Методи: Генеалогически, двойни, цитогенетични, биохимични, статистически, дерматоглифен метод, молекулярен генетичен.

Наследствен човек като независим предмет на изследване, който първо е разпределен 1865. Е. Галтон.